定点突变/缺失突变/插入突变/突变回复

　　基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的重要因素。根据基因结构的改变方式，基因突变可分为碱基置换突变和移码突变两种类型。

　　人工定向基因突变，包括定点突变，缺失突变和插入突变的是当今分子生物学功能实验的核心技术，即通过人为修改克隆上的个别碱基对或小片段序列从而改变功能序列的编码特性，广泛应用于基因调控因子、DNA和蛋白互作、蛋白结构和功能、酶学活性位点确定等研究领域。

　　该技术同样可用于对在PCR过程引入的点突变进行回复，从而得到与模板DNA序列完全一致的克隆片段。

　　　注：

1.相邻的两个碱基点突变（10bp以内）按照一个突变计；

2.默认缺失突变和插入突变的片段不超过20bp，超过的大片段请致电垂询；

3.亚克隆后进行基因突变需增加适量费用。

提供的原始材料

实验材料：含有待突变的质粒、载体或DNA片段的质粒或相应菌液。

序列信息：待突变质粒载体图谱一份，待突变基因的详细原始序列（已测序确认）及突变后序列。

交付形式

突变后的质粒5ug，实验报告和测序报告。